Etude ab-initio des propriétés électroniques de la molécule diatomique SrHe

Abstract

We report in this study the electronic properties and the spectroscopy of the low lying electronic states of SrHe diatomic compounds, however, up to now theoretical and experimental studies of these molecules are much more limited. Davidson correction, denoted to account for unbound quadruple clusters or aggregates. The entire configuration space of CASSCF was used as a reference in the MRCI calculation. The calculation was carried out according to two schemes. In the first the spin the spin-orbite effects were included by the method of effective nucleus potentials. All calculations were done using the Molpro physical chemistry calculator program and taking advantage of the Gabedit. The potential energy curves have been constructed and spectroscopic constants calculate : harmonic frequency ωe, excitation energy term Te, referred to the ground state , internuclear separation at the equilibrium Re,, dissociation energy De , as well as the dipole moments of transition. ------------------------------------------------------------------------------------------------ في ھذه الدراسة، نحدد الخصائص الالالكترونیة للجزيء ثنائي الذرة (CASSCF) بواسطة طریقة المجال المتماسك ذاتیا للفضاء النشط الكامل ،He و Sr للھیكل الالالكتروني للجزیئات (MRSDCI). ،متبوعا بتفاعل التكوین متعدد الأبعاد . لحساب المجموعات او المجامیع (MRSDCI+ Q), المشار إلیھ ب ،Davidson تم بعد ذلك تصحیح تطبیق .MRCI كمرجع في حساب CASSCF الرباعیة غیر المنظمة. تم استخدام مساحة التكوین الكاملة ل أجریت الحسابات على مخططین : في الألأول تم إھمال تأثیرات لمدار ألدوراني بینما في الثانیة تم تضمین تأثیرات مدار الدوران باسطة طریقة جھود النواة الفعالة. تم إجراء جمیع الحسابات باستخدام آلة حاسبة لكیمیاء الفیزیائیة .Gabedit و الاستفادة من واجھة المستخدم الرسومیة Molpro المشار Te ومصطلح طاقة الإلإثارة ،ωe تم بناء منحنیات الطاقة الكامنة وحساب لثوابت الطیفیة : التردد التوافقي وكذلك لحظات الالانتقال ثنائیة القطب. ،Re إلیھ بالحالة الأساسیة، و الفصل النووي الداخلي عند التوازن -------------------------------------------------------------------------------------- L'objectif de ce travail est de déterminer les courbes de potentiel et quelques constantes spectroscopiques de la molécule SrHe. Pour obtenir ces éléments, on effectue un calcul ab initio basé sur une procédure incluant la technique MCSCF, CASSCF et MRCI avec et sans spin-orbite du code de calcul Molpro. Nous rapportons dans cette étude les propriétés électroniques et la spectroscopie des états électroniques bas des composés diatomiques SrHe, cependant, jusqu'à présent, les études théoriques et expérimentales de cette molécule sont beaucoup plus limitées. Notre étude théorique ab-intio de la structure électronique de molécule SrHe, ont été effectués par la méthode du champ auto-cohérent de l'espace Actif complet (CASSCF), suivie par l'interaction de la configuration multi référence (MRSDCI). La correction de Davidson, notée (MRSDCI+ Q), a ensuite été appliquée pour rendre compte de clusters ou agrégats quadruples non liés. L'ensemble de l'espace de configuration de CASSCF a été utilisé comme référence dans le calcul MRCI. Les calculs ont été effectués selon deux schémas. Dans le premier les effets spin-orbite ont été négligés alors que dans le second les effets spin orbite ont été inclus par la méthode des potentiels de noyau efficaces. Tous les calculs ont été effectués en utilisant le programme de calcul de chimie physique Molpro et en tirant parti de l’interface graphique Gabedit.