Amélioration des propriétés physico-chimiques d’un sulfamide par inclusion dans la cyclodextrine via DFT

Abstract

In this work, we studied the phenomenon of incorporating the sulfamide compound into cyclodextrin through molecular modeling methods. Two possible directions, A and B, were considered for inclusion, with studies showing that direction B is the most stable. The geometric calculation of the compound was performed using the semi-empirical method (PM3) at the (PM3) level and the Hartree-Fock (HF) quantum method at the 21G-3 level. Additionally, the electrostatic potential mapping (MEP) was performed to describe the reactive sites of electrical or nuclear migration. The energy gap analysis of (LUMO, HOMO) was also carried out, as well as the analysis of natural bond orbitals (NBO). The results of all the analyses performed in this work confirm the stability of the compound. The topological analysis of the data and the critical points that link the host and guest are well aligned with the obtained results and support the formation of the complex. ------------------------------------------------------------------------------- في هذا العمل درسنا ظاهرة ادراج المركب السيلفونميد في سيكلوديكسترين من خلال طرقا النمذجةالجزئية ،اتجاهانAوB ممكنان لاحتواء حيث اثبتت الدراسات بان التجاه B هو الاكثر استقرار ,حيث تم الحساب الهندسي للمركب باستخدام الطريقة الشبه تجريبي semi empirical في المستوى ((PM3و الطريقة الكمية هارتري فوك (HF) في المستوى21G-3 بالإضافة إلى ذلك تمت معرفة محاكاة الاماكن الالكتروستاتيك الجزئية (MEP) لوصف المواقع التفاعلية الهجرة الكهربائية او النووية ،تحليل فجوة الطاقة الخاصة ب (LUMO,HUMO),ايضا تم اجراء تحليل الروابط المدارية (NBO).وتؤكد نتائج جميع التحليلات التي اجريت خلال هذا العمل الحصول على استقرار المركب.يتوافق التحليل الطوبولوجي للبيانات والنقاط الحرجة التي تربط المضيف بالضيف بشكل جيد مع النتائج التي تم الحصول عليها ويدعم تكوين المركب -------------------------------------------------------------------------------- Dans ce travail, nous avons étudié le phénomène de l'incorporation du composé sulfamide dans la cyclodextrine à travers des méthodes de modélisation moléculaire. Deux directions possibles, A et B, pour l'inclusion ont été examinées, les études confirmant que la direction B est la plus stable. Le calcul géométrique du composé a été effectué en utilisant la méthode semi-empirique PM3 et la méthode Hartree-Fock (HF) au niveau 21G-3. De plus, la simulation du potentiel électrostatique moléculaire (MEP) a été réalisée pour décrire les sites réactifs pour la migration électrique ou nucléaire. Une analyse de l'écart d'énergie (LUMO, HOMO) a également été menée, et une analyse des orbitales de liaison naturelles (NBO) a été effectuée. Les résultats de toutes les analyses réalisées dans ce travail confirment la stabilité du composé. L'analyse topologique des données et des points critiques reliant l'hôte et l'invité est en bon accord avec les résultats obtenus et soutient la formation du composé