Etude d’effet bactériologique de nouvelles molécules Dérivés de triazacyclohexane

dc.contributor.authorDraghmia Nesrine
dc.contributor.authorKhoudiri Aya
dc.date.accessioned2023-07-30T13:29:56Z
dc.date.available2023-07-30T13:29:56Z
dc.date.issued2023
dc.description.abstractThe present work was carried out at the Biochemistry laboratory of the university Mohamed Chérif Mesaadia. Including the study of heterocyclic compounds, namely triazacyclohexanes, TACs are nitrogen-containing heterocyclic organic compounds, they are used as biocidal anticorrosive (antiviral, bactericidal ...). During our work, we evaluated the antibacterial activity of various newly synthesized triazacyclohexane derivatives. These molecules were established in vitro by antibacterial tests against three referenced bacterial strains: Staphylococcus aureus ACTT23, Pseudomonas aeruginosa ACTT53, Escherichia coli ACTT22, and a strain isolated from hospital source "Klebsiella pneumoniae". The results obtained show that the two molecules TAC3 and TAC4 have no antibacterial activity against all the strains studied. Whereas TAC1, TAC2, TAC5, TAC6 have a remarkable inhibitory activity on the Klebsiella pneumoniae strain Unlike the other bacterial strains which have not been affected by the action of these molecules tested. The method used is the diffusion method on an agar medium (Mueller Hinton agar from a solid disk). On the other hand, the minimum inhibitory concentration (MIC) and the minimum bactericidal concentration (MBC) of the four molecules TAC1, TAC2, TAC5 and TAC6 were determined by a macro-dilution and by a series of dilutions from 1/2 up to 1/64 and their results showed that these molecules possess bactericidal effects on a single pathogenic germ tested. ---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- تم تنفيذ هذه الدراسة في مختبر الكيمياء الحيوية بجامعة محمد الشريف مساعدية والتي تدخل في اطار دراسة المركبات الحلقية الغير متجانسة، هذه الاخيرة هي مركبات عضوية تحتوي على الآزوت وتستخدم كمضادات للبيكتيريا والفيروسات. خلال عملنا، قمنا بتقييم النشاط المضاد للبيكتيريا لمشتقات تريازاسيكلوهيكسان مختلفة ومركبة حديثا، بحيث تم انشاء هذه الجزيئات واختبارها ضد ثلاثة سلالات مرجعية منها المكورات العنقودية الذهبية، الزائفة الزنجيرية، الاشريكية القولونية وسلالة اخرى معزولة "كليبسيلا المسببة للالتهاب الرئوي"، تظهر النتائج التي تم الحصول عليها أن الجزيئتين 3 و 4 لا تملكان نشاطا مضادا للبكتيريا ضد كل السلالات المدروسة. في حين أن الجزيئة 1 ، الجزيئة 2 ، الجزيئة 5 والجزيئة 6 لهم نشاط مثبط ملحوظ على سلالة الكلبسيلة الرئوية على خلاف السلالات البكتيرية الأخرى التي لم تتأثر بفعل هذه الجزيئات التي تم اختبارها.قمنا اثناء ذلك باستخدام طريقة الانتشار في وسط جيلوزي (جيلوز مويلر هينتون). من ناحية اخرى، تم تحديد الحد الادنى من التركيز المثبط والحد الادنى من التركيز المبيد للجزيئات الاربعة بفضل سلسلة من التخفيفات من 1/2 الى 1/64 كما وقد اظهرت نتائجها ان هذه الجزيئات تمتلك خاصية مبيد بكتيري ضد نوع بيكتيري واحد من بين الاربع سلالات المدروسة . ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ Le présent travail a été réalisé au laboratoire de Biochimie de l’Universitaire Mohamed Chérif Mesaadia. Il entre dans le cadre de l’étude des composés hétérocycles à savoir les triazacyclohexanes « TAC » qui sont des composés organiques hétérocycliques azotés, ils sont utilisés comme anticorrosives biocides (antivirales, bactéricides…). Au cours de notre travail, nous avons évalué l'activité antibactérienne de différents dérivés de triazacyclohexanes nouvellement synthétisé. Ces molécules ont été établi par des tests antibactériens in vitro contre trois souches bactériennes de référence : Staphylococcus aureus ACTT23, Pseudomonas aeruginosa ACTT53, Escherichia coli ACTT22, et une souche isolée de source hospitalière « Klebsiella pneumoniae ». Les résultats obtenus montrent que les deux molécules TAC3 et TAC4 possèdent aucune activité antibactérienne vis-à-vis toutes les souches étudiées. Alors que TAC1, TAC2, TAC5, TAC6 ont une activité inhibitrice remarquable sur la souche de Klebsiella pneumoniae contrairement aux les autres souches bactériennes qui n'ont pas été affectées par l'action de ces molécules testées. La méthode employée est la méthode de diffusion sur un milieu gélosé (gélose Mueller Hinton à partir d’un disque solide). D’autre part, la concentration minimale inhibitrice (CMI) et la concentration minimale bactéricide (CMB) des quartes molécules TAC1, TAC2, TAC5 et TAC6 ont été déterminées par une macro-dilution et par une série de dilution de 1/2 jusqu’à 1/64 et leurs résultats ont montré que ces molécules possèdent des effets bactéricides sur un seul germe pathogène testé.
dc.identifier.urihttps://dspace.univ-soukahras.dz/handle/123456789/1341
dc.language.isofr
dc.titleEtude d’effet bactériologique de nouvelles molécules Dérivés de triazacyclohexane
dc.typeThesis

Files

Original bundle

Now showing 1 - 1 of 1
Loading...
Thumbnail Image
Name:
Etude d’effet bactériologique de nouvelles molécules.pdf
Size:
2.94 MB
Format:
Adobe Portable Document Format

License bundle

Now showing 1 - 1 of 1
Loading...
Thumbnail Image
Name:
license.txt
Size:
1.71 KB
Format:
Item-specific license agreed to upon submission
Description:

Collections